S\u00e9ances du jeudi matin de 10h \u00e0 12h (altern\u00e9es entre ICJ, UMPA, Institut Fourier)<\/big><\/p>\n
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Programme pr\u00e9visionnel 2025\/2026 :<\/big><\/p>\n <\/p>\n 2 avril 2026 de 10h \u00e0 12h, ICJ, Universit\u00e9 Lyon 1, Villeurbanne.<\/big><\/p>\n S\u00e9ances du jeudi matin de 10h \u00e0 12h (altern\u00e9es entre ICJ, UMPA, Institut Fourier) Programme pr\u00e9visionnel 2025\/2026 : 9 octobre 2025 , 10h-12h : UMPA (Lyon) vendredi 5 d\u00e9cembre 2025 : journ\u00e9e \u00e0 Marseille 29 janvier 2026 10h-12h : Institut Fourier (Grenoble) vendredi 20 mars 2026 : journ\u00e9e \u00e0\u2026<\/p>\n\n
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Abstract: Les astrocytes sont des cellules gliales du syst\u00e8me nerveux central, connect\u00e9es \u00e0 des milliers de structures neuronales. Longtemps consid\u00e9r\u00e9es comme des cellules de soutien, des \u00e9tudes r\u00e9centes ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 qu’elles jouent un r\u00f4le actif dans la transmission du signal mais restent encore largement incompris. Je m’int\u00e9resse en particulier au signal calcique astrocytaire, dont une grande partie se produit dans des prolongements trop fins pour \u00eatre visualis\u00e9s avec les microscopes actuels, ce qui rend la mod\u00e9lisation n\u00e9cessaire.
\nMa th\u00e8se adopte une approche bas\u00e9e sur les donn\u00e9es : plut\u00f4t que de partir d’hypoth\u00e8ses sur les m\u00e9canismes biologiques sous-jacents, nous cherchons \u00e0 d\u00e9couvrir directement une EDP gouvernant la dynamique calcique \u00e0 partir du signal lui-m\u00eame en utilisant des m\u00e9thodes de d\u00e9couverte d’\u00e9quation. L’objectif est d’obtenir des \u00e9quations interpr\u00e9tables permettant de mieux comprendre les dynamiques calciques.
\nDans cette pr\u00e9sentation, je commencerai par introduire les m\u00e9thodes de d\u00e9couverte d’\u00e9quations et dresser un \u00e9tat de l’art de ce domaine. Je pr\u00e9senterai ensuite un benchmark de cinq de ces m\u00e9thodes, puis les exp\u00e9riences que nous avons men\u00e9es avec la m\u00e9thode WSINDy sur des donn\u00e9es simul\u00e9es.
\nCes travaux constituent une premi\u00e8re \u00e9tape vers l’application de ces m\u00e9thodes \u00e0 des donn\u00e9es biologiques r\u00e9elles, avec pour objectif \u00e0 terme de mieux comprendre l’impact de pathologies sur les signaux calciques.\n<\/ul>\n Abstract: Le lymphoed\u00e8me est une maladie caract\u00e9ris\u00e9e par un d\u00e9s\u00e9quilibre dans le drainage lymphatique, entra\u00eenant une accumulation de fluide interstitiel dans les membres inf\u00e9rieurs, un gonflement et un remodelage des tissus. Les bas de compression sont utilis\u00e9s comme traitement principal pour r\u00e9duire le gonflement et am\u00e9liorer le drainage du fluide. Dans un premier axe, nous avons d\u00e9velopp\u00e9 un mod\u00e8le num\u00e9rique poro\u00e9lastique 3D patient-sp\u00e9cifique permettant de simuler le drainage du fluide interstitiel et la d\u00e9formation des tissus dans le membre inf\u00e9rieur sous diff\u00e9rentes strat\u00e9gies et niveaux de compression. Ce mod\u00e8le int\u00e8gre les \u00e9changes entre capillaires sanguins et lymphatiques, ainsi que les effets de la gravit\u00e9, de la perm\u00e9abilit\u00e9 et de la compression externe sur la distribution de la pression du fluide interstitiel. Dans un second axe, nous avons d\u00e9velopp\u00e9 un mod\u00e8le 1D du r\u00e9seau veineux du membre inf\u00e9rieur, incluant la dynamique des valves, les effets de la gravit\u00e9 et de la compression externe. Ce mod\u00e8le permet d\u2019\u00e9tudier le retour veineux et d\u2019\u00e9valuer l\u2019impact de la compression sur les profils de pression et de d\u00e9bit. Ces deux approches compl\u00e9mentaires ouvrent la voie \u00e0 une mod\u00e9lisation multi-\u00e9chelle, reliant la dynamique du fluide interstitiel dans le tissu aux m\u00e9canismes vasculaires .<\/ul>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"